利多卡因是一种局部麻醉药，其通过阻断神经细胞上的钠离子通道，以可逆和非成瘾的方式抑制疼痛信号的传导。传统上，利多卡因被用于缓解肿瘤切除术后的切口疼痛，近年来研究表明其具有广谱的抗肿瘤潜力。作为化疗的补充药物，利多卡因能够显著增强抗肿瘤的效果。在治疗腹膜转移癌这一关键领域，腹腔内化疗虽是主要手段，但常伴随腹膜炎症和腹痛，这不仅限制了药物的耐受剂量，还对治疗效果产生影响。因此，优化疼痛管理并结合抗肿瘤药物，已成为提升腹腔内化疗疗效的重要策略。

近期在《International Journal of Molecular Sciences》上发表的一项研究中发现，单独使用利多卡因或紫杉醇对肿瘤生长的抑制作用有限。然而，利多卡因与紫杉醇联合治疗几乎能完全抑制肿瘤信号的增加，对腹膜转移胃癌细胞显示出显著的协同抗肿瘤效果，有效延长了生存时间。此外，利多卡因通过抑制炎性因子的分泌，发挥其抗炎活性，从而有效缓解紫杉醇引起的痛觉过敏。

在这项实验中，使用了裸鼠模型，研究者通过腹腔注射2×10⁶个MKN-45-luc细胞（悬浮于200μL PBS中）。在五天后，利用活体生物发光成像技术测量肿瘤负荷，根据估算的平均肿瘤负荷将动物随机分为四组（每组n=5），并分别腹腔注射750μL的不同制剂，进行6次注射，持续两周。这些制剂包括生理盐水、利多卡因、紫杉醇和利多卡因/紫杉醇联合制剂，利多卡因和紫杉醇的剂量分别为30mg/kg和5mg/kg。

本研究采用了Clinx勤翔XPJ IVScope8200系列小动物活体成像系统进行图像采集与数据分析，推动了对利多卡因在抗肿瘤领域的深入理解。这些发现不仅为腹膜转移癌的治疗提供了新的思路，同时突显了XPJ品牌在生物医疗研究中的重要角色。